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Segréen : atteinte de la mucoviscidose, elle veut financer des robots ludiques pour les enfants

Actualités. A 24 ans, Julie Briant atteinte de la mucoviscidose a lancé une association au Tremblay (Maine-et-Loire) pour financer des petits robots destinés aux enfants eux aussi malades.

Segréen : atteinte de la mucoviscidose, elle veut financer des robots ludiques pour les enfants
Installée au Tremblay (Maine-et-Loire), Julie Briant, 24 ans, voudrait financer l’achat du robot Léo pour des enfants malades.

Il s’appelle Léo et mesure quelques dizaines de centimètres. Mais il ne faut pas s’y méprendre, Léo n’a rien d’un enfant. « C’est un petit robot interactif qui a été inventé par la société Ludocare », annonce Julie Briant, une mère de famille installée au Tremblay, près de Pouancé (Maine-et-Loire).

A 24 ans, cette jeune femme se bat au quotidien contre une maladie qui touche près de 6 000 personnes à travers l’hexagone. Diagnostiquée dès ses huit mois, Julie Briant a « appris à vivre avec cette maladie ».

Financer l'achat des robots

Aujourd’hui maman d’une petite Loane, 7 ans, et de Matheis, 2 ans et demi, elle aimerait apporter son aide aux personnes qui, comme elle, souffrent de la mucoviscidose.

« Etant donné que je suis un peu connue sur les réseaux sociaux grâce à un blog, une femme m’a contactée il y a quelques mois pour me parler de Léo. Elle voulait des conseils pour savoir auprès de qui elle pouvait se tourner pour le faire connaître, comment faire », raconte Julie Briant.

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En quelques mots, ce robot rappelle à l’enfant comment et quand prendre son traitement.

 C’est une manière de rendre autonome l’enfant et que ce moment soit aussi plus ludique. »

A louer ou à acheter

En plus de lui délivrer quelques conseils, la jeune mère de famille a offert à cette personne une belle opportunité : promouvoir ce petit robot localement. Et même plus : « J’aimerais financer l’achat de robots pour les enfants malades. à l’achat, ça reste très cher pour une famille. »

Il faut en effet compter environ 380 € par an pour une location ou près de 1 200 € pour l’acheter. Et ça s’ajoute en plus aux frais médicaux déjà lourds quand on est atteint de mucoviscidose. 

Julie Briant a donc lancé en décembre 2019 l’association Les Baisers salés.

« Je commence tout juste à la lancer, mais l’idée serait d’avoir plusieurs adhérents pour m’aider à aller chercher des sponsors et organiser des événements pour ensuite récolter des fonds », explique celle qui a donc pris pour le moment la présidence de cette association.

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« J’ai conscience que ça représente beaucoup d’argent. Mais si on peut même déjà financer l’achat d’un robot par an, ce sera déjà beaucoup. »

Pratique - Contacter Julie Briant, présidente de l’association, via la page Facebook Les Baisers Salés. Plus d’informations sur le robot

https://www.facebook.com/MamanMucoCo/photos/a.153460418550617/633407273889260/?type=3&theater

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